Ir-reaġent tan-neocuproine huwa reaġent għad-determinazzjoni tar-ram, kristall abjad jew isfar-kannella, irritanti. Jintuża prinċipalment bħala reaġent għad-determinazzjoni tar-ram, determinazzjoni fotometrika tar-ram, determinazzjoni taz-zokkor fid-demm ultra-mikro; sinteżi organika. In-neocuproine hydrochloride monohydrate intuża fil-kejl tad-dissoluzzjoni tar-ram f'ligi Cu-Ni bl-użu ta' metodu kolorimetriku. Intuża wkoll fit-tħejjija ta' soluzzjoni ta' aġent kumplessanti fl-istudju tal-analiżi tal-kapaċità antiossidanti f'kampjuni bijoloġiċi bbażati fuq kumplessi li jnaqqsu Cu. Jista' jintuża bħala prekursur għall-preparazzjoni ta' neocuproine, użat bħala reaġent analitiku għad-determinazzjoni tar-ram f'kampjuni ambjentali bl-użu ta' teknika spettrofotometrika.
Madankollu, mediċina bħal din għandha użi differenti ħafna fil-mediċina. Riċentement, Eribulin ġie approvat għall-kummerċjalizzazzjoni mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi (NMPA) ta’ pajjiżi għat-trattament ta’ pazjenti b’kanċer tas-sider li jirrepeti lokalment jew metastatiku li rċevew mill-inqas żewġ reġimi ta’ kimoterapija (inklużi antraċiklini u taxani) fil-passat. Dan ġab mudell ġdid ta’ trattament fil-qasam tal-kimoterapija tal-kanċer tas-sider fiċ-Ċina, u jġib ukoll aktar għażliet ta’ trattament għall-pazjenti.
Eribulin huwa inibitur tat-tubulin mhux taxane. B'differenza mill-inibituri tat-tubulin taxane u vinblastine, Eribulin għandu mekkaniżmu ta' azzjoni speċjali, li jagħmel Eribulin xorta waħda effettiv f'pazjenti wara reżistenza għall-mediċini għat-taxus; Eribulin għandu wkoll effetti mhux ċitotossiċi, inkluż rimodelljar vaskulari, żieda fil-perfużjoni ta' mediċini oħra fil-mikroambjent tat-tumur, sinerġija ta' mediċini oħra, u treġġigħ lura taċ-ċelloli tat-tumur It-tranżizzjoni epidermali-mesenkimali u l-bqija.
Mis-sintesi totali ta' halichondrin B, l-użu ta' reaġenti ġodda tar-ram bħala intermedji, sal-modifika strutturali ta' Eribulin, sal-produzzjoni industrijali ta' Eribulin, xjentisti mill-akkademja u kumpaniji farmaċewtiċi qattgħu aktar minn 20 sena jesploraw. Prodotti naturali derivati mill-oċean saru mediċini li jistgħu jikkuraw il-kanċer. Ir-riċerka u l-iżvilupp ta' Eribulin huma minħabba li r-reaġent tar-ram il-ġdid huwa indispensabbli bħala l-intermedju ewlieni tal-API tiegħu. Ir-reaġent tar-ram il-ġdid għandu rwol enormi bħala intermedju farmaċewtiku u reaġent għat-tindif ta' strumenti ta' kwalità għolja.
L-istruttura molekulari ta' Eribulin fiha 19-il ċentru kirali, u l-passi tas-sintesi huma twal sa 62 pass. Sa issa, Eribulin għadu meqjus mill-industrija bħala l-aktar mediċina mhux peptidika kumplessa prodotta minn sinteżi kimika pura, u jista' jissejjaħ il-Muntanja Everest fl-industrija tas-sintesi kimika.
Il-lista b'suċċess ta' Eribulin tirrifletti l-għoli ġdid li l-kumpaniji farmaċewtiċi jistgħu jilħqu fis-sintesi kimika u l-produzzjoni industrijali. Iġġib ukoll aktar ideat u għażliet ta' dijanjosi u trattament lill-kliniċisti Ċiniżi. Huwa ttamat li fil-prattika klinika futura, il-mediċina kemoterapewtika l-ġdida Eribulin tista' ġġib tama ġdida lill-pazjenti bil-kanċer tas-sider.
Ħin tal-posta: 01 ta' Jannar 2021