Rivaroxaban CAS:366789-02-8 Manifattur Fornitur

Rivaroxaban huwa aġent antitrombotiku ġdid. Huwa inibitur dirett selettiv, orali u ġdid tal-fattur Xa żviluppat minn Bayer Healthcare. Ġie approvat mill-EMEA u l-FDA għall-prevenzjoni tat-tromboemboliżmu venuż f'pazjenti adulti wara kirurġija ta' sostituzzjoni totali tal-ġenbejn jew sostituzzjoni totali tal-irkoppa.

Ordna jew Talba għal Kwotazzjoni

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Applikazzjoni u Effett

Rivaroxaban għandu l-karatteristiċi ta' bijodisponibilità għolja, firxa wiesgħa ta' mard fil-mira, relazzjoni stabbli bejn id-doża u l-effett, teħid orali faċli, u riskju baxx ta' fsada. Rivaroxaban jista' wkoll jipprevjeni u jikkura t-trombożi venuża. Jintuża prinċipalment klinikament biex jipprevjeni trombożi venuża profonda (DVT) u emboliżmu pulmonari (PE) f'pazjenti adulti wara kirurġija ta' sostituzzjoni tal-ġenbejn u l-irkopptejn. Jintuża wkoll biex jipprevjeni pazjenti b'fibrillazzjoni atrijali mhux valvulari minn apopleksija ċerebrali u emboliżmu mhux tas-sistema nervuża ċentrali, u jista' jnaqqas ir-riskju ta' rikorrenza ta' sindromi koronarji.

Kampjun tal-Prodott

Ippakkjar tal-Prodott:

Informazzjoni Addizzjonali:

Kompożizzjoni	C19H18ClN3O5S
Analiżi	99%
Dehra	Trab abjad
Numru CAS	366789-02-8
Ippakkjar	25KG
Ħajja fuq l-ixkaffa	sentejn
Ħażna	Aħżen f'post frisk u niexef
Ċertifikazzjoni	ISO.